Vaskulárna medicína 1/2021

Hemoragicko-trombotické komplikácie pacientky s vrodenou hypoprokonvertinémiou (defektom FVII) – kazuistika

MUDr. Alena Strýčková, doc. MUDr. Miroslava Dobrotová, PhD., RNDr. Jana Žolková, PhD., MUDr. Tomáš Šimurda, PhD., MUDr. Martin Jozef Péč, prof. MUDr. Marián Mokáň, DrSc., FRCP Edin., prof. MUDr. Ján Staško, PhD.

Úvod: Vrodený deficit faktora VII je najčastejšia zriedkavá vrodená porucha koagulácie s autozómovo recesívnou dedičnosťou. Klinické prejavy ochorenia sú veľmi variabilné, pričom nebola pozorovaná jednoznačná súvislosť medzi závažnosťou krvácavých prejavov a reziduálnou aktivitou faktora VII. Klinická heterogenita siaha od miernych či asymptomatických po závažné, dokonca až letálne formy. Bol zaznamenaný aj zdanlivo paradoxný výskyt zvýšenej zrážavosti (trombóza). Tieto trombózy môžu byť artériové alebo venózne, môžu sa objaviť spontánne alebo v spojitosti s liečbou. Cieľ: Článok poskytuje prehľad základných informácií o ochorení a prezentáciu prípadu pacientky. Opis prípadu: Opis celoživotného klinického priebehu pacientky s ťažkým deficitom faktora VII s početnými hemoragickými, ako i trombotickými komplikáciami. Záver: Ochorenie sa najčastejšie manifestuje miernymi krvácavými prejavmi, no vyskytujú sa i závažné prejavy ochorenia, ktoré môžu byť letálne. U pacientov s dedičnou nedostatočnosťou FVII sa môžu súčasne vyvinúť aj závažné trombotické príhody.

Kľúčové slová: vrodený deficit faktora VII, krvácanie, trombóza

Celý článok je dostupný len pre predplatiteľov časopisu Vaskulárna medicína. Objednať časopis

Hemorrhagic-thrombotic complications of patients with congenital hypoproconvertinaemia (FVII defect) – case report

Introduction: Congenital factor VII deficiency (FVII) is the most common of the rare bleeding disorders with an autosomal recessive pattern of inheritance. Clinical manifestations are very variable, whereas no clear association was observed between the severity of bleeding events and residual factor VII activity. Clinical heterogeneity ranges from mild or asymptomatic to severe even lethal forms. A seemingly paradoxical occurrence of increased clotting (thrombosis) in FVII deficiency has also been reported. These thrombosis may be arterial or venous, and may occur spontaneously or in association with treatment. Aim: The article provides an overview of basic information about factor VII deficiency and the presentation of a case report. Case report: A description of the lifelong clinical course of patient with severe factor VII deficiency with numerous hemorrhagic and thrombotic complications. Conclusion: The disease is most often manifested by mild bleeding symptoms, but there are also serious manifestations of the disease, which can be lethal. Patients with hereditary FVII deficiency may develop concomitant severe thrombotic events.

Keywords: congenital factor VII deficiency, bleeding, thrombosis