Zadajte váš prihlasovací e-mail k účtu.
Vyhľadávanie
Paramerte vyhľadávania
Výsledky vyhľadávania
- Kongenitální myastenické syndromy a myasthenia gravis dětského věku
MUDr. Michala Jakubíková
(2/2010, Hlavná téma ) - X-viazaná adrenoleukodystrofia – najčastejšia dedičná metabolická porucha peroxizómov
doc. MUDr. Ján Chandoga, CSc., RNDr. Robert Petrovič, Mgr. Ján Futas, MUDr. Darina Ďurovčíková, CSc., MUDr. Juraj Štofko, PhD., MUDr. Stanislav Jančo, CSc., MUDr. Mária Brezinová, prof. MUDr. Peter Turčáni, PhD.
(2/2006, Hlavná téma ) - Genetická forma humánnych prionových chorôb
MUDr. Eva Mitrová, DrSc.
(2/2006, Hlavná téma ) - Etické aspekty pomoci v rodině s postižením spinální muskulární atrofií
Mgr. Helena Kočová
(6/2013, Z pomedzia neurológie ) - Molekulárno-genetické a biochemické aspekty neurogenetických ochorení; (Ochorenia podmienené molekulárno – genetickými patológiami štrukturálnych konštituentov nervového systému – čásť 1)
doc. MUDr. Ján Chandoga, CSc.1, MUDr. Petra Jungová, RNDr. Katarína Kolejáková, Ph.D., RNDr. Robert Petrovič, PhD., MUDr. Juraj Štofko, MBA
(4/2013, Prehľadové články ) - Svalové dystrofie
prof. MUDr. Josef Bednařík, CSc.
(3/2004, Hlavná téma ) - RIZIKO HORIZONTÁLNEHO ŠÍRENIA CREUTZFELDTOVEJ-JAKOBOVEJ CHOROBY Z POHĽADU NOVŠÍCH POZNATKOV
MUDr. Eva Mitrová, DrSc.
(3/2007, Hlavná téma ) - Hereditární neuropatie
MUDr. Tomáš Nedělka, MUDr. Radim Mazanec, Ph.D., MUDr. Veronika Potočková, MUDr. Dana Šafka Brožková, Ph.D., MUDr. Petra Laššuthová, Ph.D., RNDr. Jana Neupauerová, MUDr. Jana Haberlová, Ph.D.
(2/2015, Prehľadové články )
- Marfanův syndrom – zkušenosti z klinické praxe
MUDr. Andrea Hladíková, Ph.D., MUDr. Eva Šilhánová, Ing. Petra Cibulková
(3/2014, Pôvodné práce & kazuistiky )
- Lynchov syndróm – novinky v diagnostike a liečbe
MUDr. Denisa Ilenčíková, RNDr. Zdena Bartošová, CSc., prof. MUDr. Pavel Babál, CSc.
(2/2010, Prehľadové Články ) - Hereditárna forma malígneho melanómu asociovaná s poruchami génu CDKN2A
doc. MUDr. Juraj Kaušitz, CSc., RNDr. Zdena Bartošová, CSc., RNDr. Miriam Milly, PhD., RNDr. Michal Konečný, PhD., RNDr. Katarína Závodná, PhD., RNDr. Eva Weismanová, PhD.
(2/2010, Prehľadové Články ) - Hereditárny karcinóm prsníka a ovárií: molekulárno-genetická analýza génov BRCA
doc. MUDr. Juraj Kaušitz, CSc., RNDr. Zdena Bartošová, CSc., RNDr. Miriam Milly, PhD., RNDr. Michal Konečný, PhD., RNDr. Katarína Závodná, PhD., RNDr. Eva Weismanová, PhD.
(2/2010, Prehľadové Články ) - Molekulárno-genetická diagnostika hereditárneho karcinómu prsníka/ovárií: výsledky testovania mutácií v génoch BRCA1 a BRCA2
doc. MUDr. Juraj Kaušitz, CSc., RNDr. Miriam Milly, PhD., RNDr. Katarína Závodná, PhD., doc. MUDr. Denisa Ilenčíková, PhD., RNDr. Michal Konečný, Ing. Ľudmila Vavrová, PhD., MUDr. Iveta Mlkvá
(2/2012, Hlavná téma ) - Úloha patológa v diagnostike nádorov z neznámeho primárneho ložiska
doc. MUDr. Karol Kajo, PhD.
(4/2013, Hlavná téma ) - Genetická konzultácia ako súčasť genetického vyšetrenia
RNDr. Zdena Bartošová, CSc., RNDr. Michal Konečný, PhD., doc. MUDr. Denisa Ilenčíková, PhD., MUDr. Olívia Hamidová
(2/2015, Hlavná téma ) - Dedičné nádorové syndrómy
RNDr. Miriam Milly, PhD., RNDr. Michal Konečný, PhD., Ing. Ľudmila Vavrová, PhD., MUDr. Olívia Hamidová, RNDr. Katarína Závodná, PhD.1, Mgr. Lenka Dolešová
(2/2015, Hlavná téma ) - Hereditárne onkologické syndrómy: mutácie v DNA a diagnostické techniky genetického testovania
RNDr. Michal Konečný, PhD., RNDr. Katarína Závodná, PhD., Mgr. Ján Markus, PhD., Mgr. Lenka Dolešová, prof. RNDr. Vanda Repiská, PhD., doc. MUDr.aniel Böhmer, PhD.1
(2/2015, Hlavná téma ) - Význam delécie a mutácie génu TP53 a ďalších prognostických markerov u pacientov s CLL
MUDr. Lucia Copáková, RNDr. Michaela Leitnerová, RNDr. Barbora Piačková
(2/2014, Onkohematologické repetitórium )