Onkológia 5/2025
Súčasné možnosti liečby pokročilého a metastatického karcinómu žlčových ciest
MUDr. Mgr. Zuzana Mináriková, PhD., MUDr. Natália Pazderová, MUDr. Benjamin Špánik, MUDr. Štefan Pörsök, PhD., MPH
Cholangiokarcinóm (CHC) je najčastejší podtyp karcinómu žlčových ciest (BTC) a ochorenie s nepriaznivou prognózou. Incidencia intrahepatálneho cholangiokarcinómu narastá, najmä v rozvinutých krajinách. Rizikové faktory zahŕňajú primárnu sklerotizujúcu cholangitídu, hepatitídy, parazitózy a genetické predispozície. Pokroky v molekulárnej diagnostike (IDH1/2, FGFR2, KRAS, TP53, BAP1) umožňujú personalizovanú liečbu. Štandardná chemoterapia (gemcitabín/cisplatina) je dopĺňaná imunoterapiou (durvalumab, pembrolizumab) a cielenými liekmi (napr. pemigatinib). Prehľadový článok sumarizuje aktuálne poznatky o patogenéze a liečbe CHC s dôrazom na molekulárne cielený prístup.
Kľúčové slová: cholangiokarcinóm, imunoterapia, personalizovaná liečba, molekulárna diagnostika
Current therapeutic options for advanced and metastatic biliary tract cancer
Cholangiocarcinoma (CCA) is the most common subtype of biliary tract cancer (BTC) and a disease with a poor prognosis. The incidence of intrahepatic cholangiocarcinoma is rising, particularly in developed countries. Risk factors include primary sclerosing cholangitis, viral hepatitis, parasitic infections, and genetic predispositions. Advances in molecular diagnostics (IDH1/2, FGFR2, KRAS, TP53, BAP1) have enabled the development of personalized therapeutic strategies. Standard chemotherapy (gemcitabine/cisplatin) is increasingly combined with immunotherapy (durvalumab, pembrolizumab) and targeted agents (e.g., pemigatinib). This review article summarizes current knowledge into the pathogenesis and treatment of CCA, with emphasis on a molecularly targeted approach.
Keywords: cholangiocarcinoma, immunotherapy, personalized treatment, molecular diagnostics













