Genetická diagnostika pri malignitách prsníka a vaječníkov // SOLEN

Onkológia 2/2025

Genetická diagnostika pri malignitách prsníka a vaječníkov

RNDr. Regína Lohajová Behulová, PhD., Dr. Med. Veronika Urbán, Mgr. Lenka Dolešová, PhD., Radoslava Rechtoríková, MSc.

Malignity prsníka a vaječníkov patria medzi najčastejšie diagnostikované onkologické ochorenia u žien. Tento článok sa zaoberá významom genetickej diagnostiky pri identifikácii predispozícií na tieto malignity so zameraním na nové prístupy a technológie, ako sú sekvenovanie novej generácie (NGS). Okrem diagnostiky článok analyzuje pokroky v cielenej liečbe, kde konkrétne inhibítory PARP (PARPi) preukázali významnú účinnosť u pacientok s BRCA-mutovanými nádormi. Diskutuje sa o mechanizme účinku PARPi, ich klinickom využití a možnostiach kombinovanej liečby. Zároveň sú prehodnotené výhody a limity genetického testovania a personalizovanej medicíny. Cieľom článku je zdôrazniť dôležitosť genetickej diagnostiky a individualizácie liečby pri manažmente pacientok s malignitami prsníka a vaječníkov, pričom poskytuje aktuálny prehľad na súčasné možnosti diagnostiky na Slovensku.

Kľúčové slová: masívne paralelné sekvenovanie, karcinóm prsníka, ovariálny karcinóm, porucha homologickej rekombinácie, BRCA1, BRCA2, PARP inhibítory

Celý článok je dostupný len pre predplatiteľov časopisu Onkológia. Objednať časopis

Genetic diagnosis in breast and ovarian malignancies

Breast and ovarian malignancies are among the most diagnosed oncological diseases in women. This article focuses on the significance of genetic diagnostics in identifying predispositions to these malignancies with an emphasis on new approaches and technologies such as next-generation sequencing (NGS). In addition to diagnostics, the article analyses advances in targeted therapy, specifically PARP inhibitors (PARPi) which have shown significant efficacy in patients with BRCA-mutated tumours. It discusses the mechanism of action of PARPi, the clinical application, and possibilities of combined therapies. The advantages and limitations of genetic testing and personalised medicine are also reviewed. The aim of the article is to highlight the importance of genetic diagnostics and personalised treatment of the management of patients with ovarian and breast malignancies while providing an up-to-date overview of current diagnostic possibilities in Slovakia.

Keywords: massive parallel sequencing, breast cancer, ovarian cancer, homologous recombination deficiency, BRCA1, BRCA2, PARP inhibitors