Onkológia 1/2019
Gastrointestinálne stromálne tumory – nové možnosti v stratégii liečby
MUDr. Matej Hrnčár, MUDr. Eva Pritzová
Gastrointestinálny stromálny tumor (GIST) je najčastejší mezenchýmový nádor gastrointestinálneho traktu. Ide o zriedkavý nádor s incidenciou približne 1/100 000/rok. Hlavným molekulárnym markerom je KIT bielkovina – tyrozínkinázový receptor (c-KIT alebo CD117), ktorý je exprimovaný u 95 % pacientov s GIST-om a u 80 % mutovaný. Základom liečby je radikálna resekcia. Pacienti so stredným a s vysokým rizikom recidívy by mali absolvovať 3-ročnú adjuvanciu imatinibom. V prípade progresie/recidívy ochorenia je možné použiť imatinib, sunitinib alebo regorafenib. Predmetom záujmu klinického výskumu sú nové molekuly, ktoré vykazujú aktivitu a ich potreba je hlavne pri rezistentných ochoreniach na štandardnú liečbu.
Kľúčové slová: gastrointestinálny stromálny tumor, imatinib, sunitinib, regorafenib
Gastrointesintal stromal tumors – new possibilities in the strategy of treatment
Gastrointestinal stromal tumor (GIST) is the most common mesenchymal tumor in the gastrointestinal tract. This is a rare tumor with an incidence of approximately 1/100,000 / year. The major molecular marker is KIT protein - tyrosine kinase receptor (CKIT or CD117), which is expressed in 95% of GIST and 80% mutant patients. The treatment is based on radical resection. Patients with moderate to high risk should be given a 3-year adjuvant with imatinib. In case of progression / recurrence of the disease, it is possible to use imatinib, sunitinib or regorafenib. New molecules are being studied and their need is mainly in resistant diseases for standard therapy.
Keywords: gastrointestinal stromal tumor, imatinib, sunitinib, regorafenib
