Neurológia pre prax 3/2026
Subakútne progredujúca polyneuropatia ako prejav Churgovho-Straussovej syndrómu – kazuistika
MUDr. Kristián Šveda, doc. MUDr. Milan Grofik, PhD., MUDr. Monika Turčanová Koprušáková, PhD., MUDr. Jana Olekšáková, PhD., prof. MUDr. Egon Kurča, PhD., FESO
Eozinofilná granulomatóza s polyangiitídou (EGPA), tiež známa aj ako Churgov-Straussovej syndróm, je ochorenie charakterizované nekrotizujúcou vaskulitídou postihujúcou tepny stredného a malého kalibru. Približne 40 – 50 % pacientov s EGPA má pozitívne ANCA protilátky a vykazuje tzv. „vaskulitický“ fenotyp prejavujúci sa myalgiami, migrujúcimi polyartralgiami, úbytkom hmotnosti, mononeuropatiou multiplex a postihnutím obličiek. V článku opisujeme prípad 55-ročného pacienta so subakútne vzniknutou symetrickou axonálnou polyneuropatiou s negativitou ANCA protilátok, u ktorého bola stanovená diagnóza EGPA. Predkladaná kazuistika dokumentuje dôležitosť precíznej diferenciálnej diagnostiky subakútne progredujúcich polyneuropatií, pri ktorých je potrebné myslieť aj na túto relatívne vzácnu, ale potenciálne dobre liečiteľnú nozologickú jednotku.
Kľúčové slová: Churgov-Straussovej syndróm, subakútna progredujúca polyneuropatia, vaskulitída.
Subacute progressive polyneuropathy as a manifestation of Churg-Strauss syndrome – a case report
Eosinophilic Granulomatosis with Polyangiitis (EGPA), also known as Churg-Strauss Syndrome, is a disease characterized by necrotizing vasculitis affecting medium- and small-caliber arteries. Approximately 40–50 % of patients with EGPA have positive ANCA antibodies and exhibit a "vasculitic" phenotype, presenting with myalgias, migratory polyarthralgias, weight loss, mononeuropathy multiplex, and renal involvement. This article describes the case of a 55-year-old patient with subacute-onset symmetrical axonal polyneuropathy and negative ANCA antibodies, who was diagnosed with EGPA. The presented case highlights the importance of through differential diagnosis in subacute progressive polyneuropathies, emphasizing the need to consider this relatively rare but potentially well-treatable nosological entity.
Keywords: Churg-Strauss syndrome, subacute progressive polyneuropathy, vasculitis
