Urologie pro praxi 1/2007

STUDIE STAR: SROVNÁNÍ ÚČINKU A SNÁŠENLIVOSTI SOLIFENACINU A TOLTERODINU ER PŘI LÉČBĚ SYNDROMU HYPERAKTIVNÍHO MĚCHÝŘE

doc. MUDr. Roman Zachoval, Ph.D.

Cílem evropské multicentrické studie bylo porovnat účinek a snášenlivost dvou antimuskarinik nové generace. Prospektivní, dvojitě slepá studie porovnávala účinek a snášenlivost jednodenní dávky solifenacinu 5 mg a 10 mg a tolterodinu ER s prolongovanou dobou účinku po dobu 12 týdnů. Studie byla provedena na souboru 1 355 pacientů v období od května 2003 do října 2004 v 117 centrech 17 evropských zemí. Výsledky studie potvrdily primární cíl studie, tj. že účinnost solifenacinu (5 mg a 10 mg) na redukci frekvencí mikce za den je srovnatelná s tolterodinem ER. Při vyhodnocení sekundárních cílů studie bylo zjištěno, že solifenacin má ve srovnání s tolterodinem ER signifikantně lepší výsledky při redukci urgencí a urgentní inkontinence. Závažné nežádoucí účinky vedoucí k přerušení terapie se u obou preparátů vyskytl přibližně u 3 % pacientů.

Celý článok je dostupný len pre prihlásených používateľov. Prihlásiť

STUDIE STAR: SROVNÁNÍ ÚČINKU A SNÁŠENLIVOSTI SOLIFENACINU A TOLTERODINU ER PŘI LÉČBĚ SYNDROMU HYPERAKTIVNÍHO MĚCHÝŘE

Cílem evropské multicentrické studie bylo porovnat účinek a snášenlivost dvou antimuskarinik nové generace. Prospektivní, dvojitě slepá studie porovnávala účinek a snášenlivost jednodenní dávky solifenacinu 5 mg a 10 mg a tolterodinu ER s prolongovanou dobou účinku po dobu 12 týdnů. Studie byla provedena na souboru 1 355 pacientů v období od května 2003 do října 2004 v 117 centrech 17 evropských zemí. Výsledky studie potvrdily primární cíl studie, tj. že účinnost solifenacinu (5 mg a 10 mg) na redukci frekvencí mikce za den je srovnatelná s tolterodinem ER. Při vyhodnocení sekundárních cílů studie bylo zjištěno, že solifenacin má ve srovnání s tolterodinem ER signifikantně lepší výsledky při redukci urgencí a urgentní inkontinence. Závažné nežádoucí účinky vedoucí k přerušení terapie se u obou preparátů vyskytl přibližně u 3 % pacientů.