Pediatria pre prax 2/2005

Submandibulární zduření jako první příznak infantilní myofibromatózy kojence

prof. MUDr. Vladimír Mihál CSc., MUDr. Zbyněk Novák, MUDr. Dagmar Pospíšilová Ph.D., prof. MUDr. Ivo Stárek CSc., MUDr. Kamila Michálková, MUDr. Stanislav Buřval Ph.D., MUDr. Marie Geierová, MUDr. Jiří Kilián

Infantilní myofibromatóza je solitární nebo mnohočetná proliferace vazivové a svalové tkáně a představuje specifický subtyp fibromatóz. Při histologické analýze je infantilní myofibromatóza charakterizovaná přítomností vřetenovitých buněk s histologickými znaky hladké svaloviny a fibroblastů. Při makroskopickém vyšetření mohou být léze ohraničené, ale mohou mít i infiltrující okraje. Až ve 30 % postihuje proliferace vazivové tkáně struktury hlavy a krku. Infantilní myofibromatóza se nejčastěji vyskytuje u batolat. Autoři prezentují sedmiměsíčního kojence se submandibulární myofibromatózou, která byla kompletně extirpována. Čtyři měsíce po operaci nejsou patrné žádné klinické ani sonografické známky aktivity onemocnění.

Submandibulární zduření jako první příznak infantilní myofibromatózy kojence

Infantilní myofibromatóza je solitární nebo mnohočetná proliferace vazivové a svalové tkáně a představuje specifický subtyp fibromatóz. Při histologické analýze je infantilní myofibromatóza charakterizovaná přítomností vřetenovitých buněk s histologickými znaky hladké svaloviny a fibroblastů. Při makroskopickém vyšetření mohou být léze ohraničené, ale mohou mít i infiltrující okraje. Až ve 30 % postihuje proliferace vazivové tkáně struktury hlavy a krku. Infantilní myofibromatóza se nejčastěji vyskytuje u batolat. Autoři prezentují sedmiměsíčního kojence se submandibulární myofibromatózou, která byla kompletně extirpována. Čtyři měsíce po operaci nejsou patrné žádné klinické ani sonografické známky aktivity onemocnění.