Neurológia pre prax 5/2007

AUTOSOMÁLNĚ RECESIVNÍ A X-VÁZANÉ ATAXIE

MUDr. Alena Zumrová, Ph.D.

Autosomálně recesivní a X-vázané spinocerebelární ataxie jsou různorodou skupinou genetických onemocnění začínajících častěji v dětském věku. Rozvíjející se aktuální možnosti diagnostiky na úrovni enzymatické či DNA však potvrzují první manifestaci těchto chorob i v dospělosti; počet takto verifikovaných diagnóz se neustále zvyšuje a zpřesňuje genotyp/fenotypovou korelaci onemocnění. V článku diskutujeme možnosti složité diferenciální diagnostiky v neurologické praxi a upozorňujeme na nejčastější choroby z této oblasti.

Kľúčové slová: autosomálně recesivní spinocerebelární ataxie, X-vázané spinocerebelární ataxie, diferenciální diagnostika, DNA diagnostika, FXTAS.

Celý článok je dostupný len pre prihlásených používateľov. Prihlásiť

AUTOSOMÁLNĚ RECESIVNÍ A X-VÁZANÉ ATAXIE

Autosomálně recesivní a X-vázané spinocerebelární ataxie jsou různorodou skupinou genetických onemocnění začínajících častěji v dětském věku. Rozvíjející se aktuální možnosti diagnostiky na úrovni enzymatické či DNA však potvrzují první manifestaci těchto chorob i v dospělosti; počet takto verifikovaných diagnóz se neustále zvyšuje a zpřesňuje genotyp/fenotypovou korelaci onemocnění. V článku diskutujeme možnosti složité diferenciální diagnostiky v neurologické praxi a upozorňujeme na nejčastější choroby z této oblasti.

Keywords: autosomálně recesivní spinocerebelární ataxie, X-vázané spinocerebelární ataxie, diferenciální diagnostika, DNA diagnostika, FXTAS.