Mechanizmus pôsobenia antiretrovírusových liečiv indukujúcich sekundárnu osteoporózu // SOLEN

Via practica 2/2025

Mechanizmus pôsobenia antiretrovírusových liečiv indukujúcich sekundárnu osteoporózu

MUDr. Ľubomír Horák, RNDr. Anna Šarocká, PhD.

V súčasnosti sa zásluhou kvalitnej liečby dožívajú HIV pozitívni pacienti pomerne vysokého veku. S narastajúcim vekom a užívaním antiretrovirotík sa však u týchto jedincov manifestujú viaceré sekundárne komorbidity, ako napríklad sekundárna osteoporóza. Riziko zlomenín u HIV pacientov je taktiež vyššie, pričom narastá asi o 10 rokov skôr v porovnaní s bežnou populáciou. K úbytku kostnej hmoty dochádza najmä v období replikácie vírusu a počas imunitnej rekonštitúcie pri začatí antiretrovírusových terapií (ART), ktoré obe zvyšujú aktivitu osteoklastov. Taktiež u neliečených pacientov môžeme pozorovať abnormality v tvorbe a mineralizácii kostí a pokles kostnej minerálnej denzity. U pacientov liečených na HIV by preto bola vhodná doplnková suplementácia vápnika a vitamínu D už pri iniciácii liečby pomocou ART, pretože môže v tomto štádiu zmierniť stratu kostnej hmoty. Zároveň je pri progredujúcej sekundárnej osteoporóze na mieste taktiež antiresorpčná liečba.

Kľúčové slová: osteoporóza, minerálna hustota kosti, inhibítory HIV reverznej transkriptázy, inhibítory HIV proteáz, kyselina mliečna, RANKL- -RANK-OPG signálna dráha, antiresorpčné látky

Celý článok je dostupný len pre predplatiteľov časopisu Via practica. Objednať časopis

Mechanism of action of antiretroviral drugs inducing secondary osteoporosis

Currently, thanks to the quality treatment of HIV-positive patients, they live to a relatively old age. However, with increasing age and the use of antiretroviral drugs, several secondary comorbidities such as secondary osteoporosis appear in these individuals. The risk of fractures in HIV patients is also higher, increasing about 10 years earlier compared to the general population. Bone loss occurs mainly during the period of viral replication and during immune reconstitution when antiretroviral therapies (ART) are started, both of which increase osteoclast activity. Abnormalities in bone formation and mineralization and a decrease in bone mineral density can also be observed in untreated patients. In patients treated for HIV, therefore, additional supplementation of calcium and vitamin D would be appropriate already at the initiation of treatment with ART, as it can reduce bone loss at this stage. At the same time, antiresorptive treatment is also appropriate for progressive secondary osteoporosis.

Keywords: osteoporosis, bone mineral density, HIV reverse transcriptase inhibitors, HIV protease inhibitors, lactic acid, RANKL-RANK-OPG signaling pathway, antiresorptive agents