Biomarkery sepsy pri termickom úraze // SOLEN

Slovenská chirurgia 1e/2025

Biomarkery sepsy pri termickom úraze

MUDr. Tomáš Demčák, MUDr. Michala Gazdová, PhD., doc. MUDr. Eugen Frišman, PhD., MUDr. Peter Lengyel, PhD.

Úvod: Sepsa je jednou z najčastejších a najzávažnejších komplikácií u pacientov s ťažkými termickými úrazmi. Diferenciácia medzi systémovou zápalovou odpoveďou (SIRS) a začínajúcou infekciou je často nejasná, čo vedie k nadmernej empirickej antibiotickej liečbe. Spoľahlivé a včasné biomarkery, ktoré by umožnili presnú diagnostiku sepsy sú stále predmetom skúmania.

Cieľ: Tento naratívny prehľad sumarizuje aktuálne poznatky o využití biomarkerov pri diagnostike a prognóze sepsy v kontexte termického úrazu. Osobitná pozornosť je venovaná reaktantom akútnej fázy, molekulárnym markerom ako presepsín a mikroRNA, ako aj úlohe genetickej predispozície a fenotypov sepsy.

Výsledky: Biomarkery ako prokalcitonín (PCT), presepsín (sCD14-ST), IL-6, IL-8, IL-10 a vybrané miRNA (napr. miRNA-25, miR-150) preukázali klinický potenciál pri včasnej identifikácii sepsy, monitorovaní jej priebehu a predikcii mortality. Ich využiteľnosť však obmedzujú faktory ako čas odberu, prítomnosť neinfekčných zápalových reakcií (SIRS) a imunitná heterogenita pacientov. Koncept fenotypov sepsy zároveň naznačuje potrebu personalizovaného prístupu k interpretácii biomarkerov.

Záver: Kombinácia viacerých biomarkerov spolu s fenotypizáciou sepsy a genetickou stratifikáciou pacientov môže zlepšiť diagnostiku a manažment sepsy pri termickom úraze. Na zavedenie týchto prístupov do klinickej praxe sú však nevyhnutné ďalšie prospektívne a validované štúdie.

Kľúčové slová: sepsa, infekcia, termický úraz, zápalové parametre, imunitný systém

Sepsis biomarkers in thermal injury

Introduction: Sepsis is one of the most common and severe complications in patients with major thermal injuries. Differentiating between systemic inflammatory response syndrome (SIRS) and early-stage infection is often challenging, frequently resulting in excessive empirical antibiotic therapy. The search for reliable and early biomarkers that enable accurate diagnosis of sepsis remains ongoing.

Objective: This narrative review summarizes current knowledge on the use of biomarkers in the diagnosis and prognosis of sepsis in the context of thermal injury. Special attention is given to acute-phase reactants, molecular markers such as presepsin and microRNAs, as well as the role of genetic predisposition and sepsis phenotypes.

Results: Biomarkers including procalcitonin (PCT), presepsin (sCD14-ST), IL-6, IL-8, IL-10, and selected microRNAs (e.g., miRNA-25, miR-150) have demonstrated clinical potential for early identification of sepsis, monitoring disease progression, and predicting mortality. However, their utility is limited by factors such as sampling time, the presence of non-infectious inflammatory responses (SIRS), and the immunological heterogeneity of patients. The concept of sepsis phenotypes further underscores the need for a personalized approach to biomarker interpretation.

Conclusion: The combination of multiple biomarkers with sepsis phenotyping and genetic stratification of patients may enhance the diagnosis and management of sepsis in burn injuries. However, further prospective and validated studies are necessary to implement these approaches into clinical practice.

Keywords: sepsis, infection, thermal injury, inflammatory markers, immune system