Neonatálna hypertyreóza // SOLEN

Pediatria pre prax 4/2018

Neonatálna hypertyreóza

MUDr. Daša Žemberová, MUDr. Andrea Valapková, doc. MUDr. Ľudmila Košťálová, CSc., MUDr. Simona Čičová, MUDr. Zuzana Jahodková, MUDr. Pavol Šimurka, PhD.

Hypertyreóza novorodenca je vzácne ochorenie vyskytujúce sa v 0,05 − 0,2 % (1). Ide o hypermetabolický stav, ktorého najčastejšou príčinou je prestup materských stimulujúcich protilátok proti TSH receptoru štítnej žľazy pri Graves-Basedowovej chorobe matky. Klinické alebo laboratórne príznaky sa vyskytnú väčšinou v priebehu prvého týždňa života. Závažnosť ochorenia spočíva v mortalite z dôvodu srdcového zlyhania. V článku prezentujeme kazuistiku novorodenca s touto zriedkavou diagnózou.

Kľúčové slová: hypertyreóza, novorodenec, Graves-Basedowova choroba, antiTSHr

Celý článok je dostupný len pre prihlásených používateľov. Prihlásiť

Neonatálna hypertyreóza

Neonatal hyperthyroidism

Neonatal hyperthyroidism is a rare disease occurring in 0.05-0.2%. It is a hypermetabolic condition, usually caused by the transfer of maternal TSH receptor stimulating antibodies in mothers suffering from Graves' disease. Symptoms occur during the first week of life. Untreated neonatal hyperthyreosis may lead to death due to heart failure. We present a case report of a newborn with this rare diagnosis.

Keywords: neonatal hyperthyroidism, Graves’ disease, antiTSHr