Porovnanie bezpečnosti a monitoringu DMD liekov prvej eskalačnej línie – dimetylfumarát, fingolimod, kladribin a okrelizumab // SOLEN

Neurológia pre prax 6/2018

Porovnanie bezpečnosti a monitoringu DMD liekov prvej eskalačnej línie – dimetylfumarát, fingolimod, kladribin a okrelizumab

MUDr. Eva Kmeťová

Liečba relaps remitentnej roztrúsenej sklerózy (RR RS) prekonáva v posledných rokoch výrazný pokrok. Vo svetle rozširujúcich sa liečebných možností u pacientov s roztrúsenou sklerózou sa stáva otázka bezpečnosti a monitoringu dôležitou súčasťou rozhodovania pri voľbe vhodného preparátu. Správna zvolená terapia je dôležitá pre dostatočnú adherenciu pacienta, a tým aj efektivitu terapie. Článok sa zameriava na bezpečnosť a sledovanie pacientov liečených DMD preparátmi 1,5-tej eskalačnej línie.

Kľúčové slová: roztrúsená skleróza, bezpečnosť, monitoring

Celý článok je dostupný len pre prihlásených používateľov. Prihlásiť

Porovnanie bezpečnosti a monitoringu DMD liekov prvej eskalačnej línie – dimetylfumarát, fingolimod, kladribin a okrelizumab

Treatment of relapsing-remitting multiple sclerosis (RR-MS) has been progressing tremendously over recent years. In the light of expanding treatment options for patients with multiple sclerosis, the issue of safety and monitoring has become an important part of the decision-making process when choosing a suitable treatment. Properly selected therapy is important for patients’ adherence and effective therapy. This article focuses on the safety and monitoring of patients treated with DMDs of the „first-and-a-half” escalation line.

Keywords: multiple sclerosis, safety, monitoring