Morfea z pohľadu ambulantného dermatológa – kazuistika // SOLEN

Dermatológia pre prax 4/2025

Morfea z pohľadu ambulantného dermatológa – kazuistika

MUDr. Zuzana Kántor

Úvod: Morfea (cirkumskriptná, lokalizovaná sklerodermia) je chronické fibrotizujúce ochorenie kože, podkožia, svalu a ojedinele i kosti. Ide o heterogénnu skupinu, pre ktorú je charakteristický vznik tuhej kože. Na rozdiel od systémovej sklerodermie (SS) nepostihuje vnútorné orgány a obvykle má priaznivú prognózu. Typicky rozvinutý klinický obraz morfey diagnostické ťažkosti zvyčajne nespôsobuje. V prípade neistoty je indikovaná biopsia. Najčastejšou formou ochorenia u dospelých je ložisková, u detí zase lineárna morfea.

Opis prípadu: Autorka opisuje výskyt histologicky verifikovanej solitárnej ložiskovej morfey u 54 -ročnej pacientky, ktorý bol nasledovaný progresívnou novotvorbou ďalších lézií.

Záver: Správny liečebný manažment morfey je dôležitý na urýchlenie remisie a zabránenie komplikácií. Dispenzárna starostlivosť zase pre sledovanie dynamiky ochorenia a možnosti včasnej terapeutickej intervencie.

Kľúčové slová: sklerodermia, morfea, probatórna excízia, proaktívna liečba, dispenzárna starostlivosť

Celý článok je dostupný len pre predplatiteľov časopisu Dermatológia pre prax. Objednať časopis

Morfea from the perspective of an outpatient dermatologist – a case report

Purpose: Morphea (localized scleroderma) is a chronic fibrosing disorder affecting the skin, subcutaneous tissue, muscle, and rarely bone. It represents a heterogeneous group of conditions characterized by progressive cutaneous induration. Unlike systemic scleroderma (SS), morphea does not involve internal organs and generally carries a favorable prognosis. In most cases, the fully developed clinical picture presents minimal diagnostic difficulty. Histopathological confirmation via biopsy is recommended when uncertainty exists. In adults, limited morphea is the most common clinical subtype, whereas the linear form predominates in pediatric patients.

Case report: We describe a histologically confirmed case of solitary plaque morphea in a 54yearold patient, which subsequently progressed to the development of additional lesions over time.

Conclusion: Timely and appropriate management of morphea is essential to accelerate remission and reduce the risk of complications. Continuous followup enables close monitoring of disease progression and facilitates prompt therapeutic intervention when indicated.

Keywords: scleroderma, morphea, probatory excision, proactive treatment, dispensary care