Enter your login e-mail to the account
Search
- PROTHROMBOTIC STATES AND THROMBOSIS IN HEMATOLOGIST´S VIEW
doc. MUDr. Angelika Bátorová, CSc.
(2/2006, clearly ) - Náhla srdcová smrť u mladých ľudí a športovcov
prof. MUDr. Peter Mitro, PhD.
(2/2018, Review articles ) - Chronic myeloid leukemia – model of successful targeted therapy of oncologic disease
doc. MUDr. Martin Mistrík, PhD., MUDr. Zuzana Sninská, PhD., MUDr. Antónia Hatalová, doc. MUDr. Angelika Bátorová, PhD
(3-4/2014, Interdisciplinary consilium ) - Molecular genetics of dyslipidemy
Ing. Jaroslav A. Hubáček, CSc., MUDr. Michal Vrablík, PhD.
(4/2009, Topic of the year ) - Pompe disease – new trends in diagnosis and treatment
doc. MUDr. Peter Špalek, PhD., MUDr. Anna Hlavatá, PhD.
(5/2011, Interdisciplinary consilium ) - XIV. medzinárodné sympózium o ateroskleróze v Ríme
MUDr. Ľubomíra Fábryová
(9/2006, Events )
- Congenital myasthenic syndromes and childhood myasthenia gravis
MUDr. Michala Jakubíková
(2/2010, Main topic ) - GENETIKA PARKINSONOVEJ CHOROBY
MUDr. Pavel Ressner, MUDr. Katarína Kollárová, prof. MUDr. Petr Kaňovský, CSc.
(6/2007, Review articles ) - X-viazaná adrenoleukodystrofia – najčastejšia dedičná metabolická porucha peroxizómov
doc. MUDr. Ján Chandoga, CSc., RNDr. Robert Petrovič, Mgr. Ján Futas, MUDr. Darina Ďurovčíková, CSc., MUDr. Juraj Štofko, PhD., MUDr. Stanislav Jančo, CSc., MUDr. Mária Brezinová, prof. MUDr. Peter Turčáni, PhD.
(2/2006, Main topic ) - Hereditární spastická paraparéza
MUDr. Igor Nestrašil
(1/2006, Main topic ) - Genetická forma humánnych prionových chorôb
MUDr. Eva Mitrová, DrSc.
(2/2006, Main topic ) - Ethical aspects of help in families with spinal muscular atrophies
Mgr. Helena Kočová
(6/2013, From the boundary of neurology ) - Genetické příčiny epilepsií
MUDr. Katalin Štěrbová, MUDr. Petra Laššuthová, Ph.D., MUDr. Markéta Vlčková, Ph.D.
(2/2018, Main topic ) - Multiple sclerosis – current diagnostics, prognosis and treatment efficacy monitoring
MUDr. Dana Horáková, Ph.D.
(4/2011, Review articles ) - Creutzfeldt-Jakob disease in the northern part of central Slovakia: a retrospective analysis of a patient cohort in the years 2006 to 2023
MUDr. Pavol Skáčik, prof. MUDr. Egon Kurča, PhD., FESO, Doc. MUDr. Štefan Sivák, PhD. , RNDr. Dana Žáková, PhD., MUDr. Alžbeta Janáková, MUDr. Marián Kyčina, Mgr. Erika Hlavatá, Mgr. Martina Danišková
(1/2024, Main topic ) - Creutzfeldtova-Jakobova choroba: riziká, výskyt a možnosti diagnostiky
MUDr. Eva Mitrová, DrSc.
(1/2004, Main topic ) - Pompe disease – case report of the juvenile form
MUDr. Katarína Okáľová, PhD., Mgr. Slavomíra Mattošová, doc. MUDr. Ján Chandoga CSc., MUDr. Viera Holecová
(1/2015, Case reports ) - The molecular genetic and biochemical aspects of neurogenetic disorders; (Diseases caused by molecular genetic pathology of structural constituents of nervous system – part 1)
doc. MUDr. Ján Chandoga, CSc.1, MUDr. Petra Jungová, RNDr. Katarína Kolejáková, Ph.D., RNDr. Robert Petrovič, PhD., MUDr. Juraj Štofko, MBA
(4/2013, Review articles ) - Svalové dystrofie
prof. MUDr. Josef Bednařík, CSc.
(3/2004, Main topic ) - RIZIKO HORIZONTÁLNEHO ŠÍRENIA CREUTZFELDTOVEJ-JAKOBOVEJ CHOROBY Z POHĽADU NOVŠÍCH POZNATKOV
MUDr. Eva Mitrová, DrSc.
(3/2007, Main topic ) - Myotonic dystrophies
MUDr. Radim Mazanec, Ph.D., Mgr. Zuzana Mušová, Ph.D.
(4/2012, Main topic ) - Hereditary neuropathy
MUDr. Tomáš Nedělka, MUDr. Radim Mazanec, Ph.D., MUDr. Veronika Potočková, MUDr. Dana Šafka Brožková, Ph.D., MUDr. Petra Laššuthová, Ph.D., RNDr. Jana Neupauerová, MUDr. Jana Haberlová, Ph.D.
(2/2015, Review articles )
- Gilbert‘s syndrome – a disease, risk factor, but also an evolutionary advantage?
MUDr. Iveta Čierna, PhD., RNDr. Katarína Hlinková, MUDr. Gabriela Nagyová, Mgr. Michaela Čižmárová, Mgr. Slavka Požgayová
(3/2015, Review articles ) - Ciliopathies and polycystic kidney disease
prof. MUDr. László Kovács, DrSc., MPH, doc. MUDr. Denisa Ilenčíková, PhD., MUDr. Gabriela Nagyová, Mgr. Adriána Krajčiová
(4/2012, Review articles ) - Bronchiálna astma
MUDr. Katarína Bergendiová, PhD., MUDr. Mária Drugdová
(4/2007, Review articles ) - 54. pediatrické dni – Pediatria pre prax (správa z odborného podujatia)
MUDr. Gabriela Nagyová, MUDr. Katarína Hlavatá
(3/2014, Events ) - Marfan syndrome – clinical experiences
MUDr. Andrea Hladíková, Ph.D., MUDr. Eva Šilhánová, Ing. Petra Cibulková
(3/2014, Original articles & Case reports ) - New perspectives in cytogenetics and classification of pediatric acute lymphoblastic leukemia
Mgr. Anita Vaská, Mgr. Ágnes Baranyaiová, RNDr. Katarína Skalická, PhD., doc. MUDr. Alexandra Kolenová, PhD.
(2/2017, Review articles ) - Molecular genetics for physicians
prof. MUDr. László Kovács, DrSc., MPH, doc. MUDr. Denisa Ilenčíková, PhD., Mgr. Michaela Čižmárová
(6/2013, Review articles ) - Jaká je vaše diagnóza? – odpovědi
(1/2004, What is your diagnosis? ) - Novorodenecký skríning primárnych imunodeficiencií
doc. MUDr. Peter Čižnár, CSc., MUDr. Júlia Horáková, PhD.
(2/2014, Review articles ) - Primary ciliary dyskinesia
prof. MUDr. László Kovács, DrSc., MPH, MUDr. Viera Vršanská, CSc., doc. MUDr. Denisa Ilenčíková, PhD., RNDr. Oľga Nyitrayová, MUDr. Kristína Gulbišová, doc. MUDr. Martin Brezina, CSc.
(2/2014, Review articles ) - Sotos syndrome or functional (hormone-making) pituitary microadenoma as a cause of excessive growth in an 11-year-old girl?
MUDr. Alžbeta Lencsésová, MUDr. Ľubica Tichá, PhD., MUDr. Ľudmila Trejbalová, MUDr. Michaela Pietrzyková, prof. MUDr. Ľudmila Podracká, CSc.
(6/2017, Original articles & Case reports )
- Lynch syndrome – novelties in diagnostics and therapy
MUDr. Denisa Ilenčíková, RNDr. Zdena Bartošová, CSc., prof. MUDr. Pavel Babál, CSc.
(2/2010, Review articles ) - Hereditary form of malignant melanoma associated with mutations in CDKN2A gene
doc. MUDr. Juraj Kaušitz, CSc., RNDr. Zdena Bartošová, CSc., RNDr. Miriam Milly, PhD., RNDr. Michal Konečný, PhD., RNDr. Katarína Závodná, PhD., RNDr. Eva Weismanová, PhD.
(2/2010, Review articles ) - Hereditary breast ovarian cancer: molecular-genetic analysis of BRCA genes
doc. MUDr. Juraj Kaušitz, CSc., RNDr. Zdena Bartošová, CSc., RNDr. Miriam Milly, PhD., RNDr. Michal Konečný, PhD., RNDr. Katarína Závodná, PhD., RNDr. Eva Weismanová, PhD.
(2/2010, Review articles ) - Molecular-genetic analysis of hereditary breast/ovarian cancer: Results of mutation testing of BRCA1 and BRCA2 genes
doc. MUDr. Juraj Kaušitz, CSc., RNDr. Miriam Milly, PhD., RNDr. Katarína Závodná, PhD., doc. MUDr. Denisa Ilenčíková, PhD., RNDr. Michal Konečný, Ing. Ľudmila Vavrová, PhD., MUDr. Iveta Mlkvá
(2/2012, Main topic ) - The relationship between genetics and histologic pattern oligodendroglioma
MUDr. Boris Rychlý, PhD., MUDr. Andrej Šteňo, PhD., MUDr. Marián Švajdler, ml., doc. MUDr. Dušan Daniš, CSc.
(1/2014, Original articles & case reports ) - Role of pathologist in the diagnosis of cancer of unknown primary origin
doc. MUDr. Karol Kajo, PhD.
(4/2013, Main topic ) - Genetic counseling as part of genetic analysis
RNDr. Zdena Bartošová, CSc., RNDr. Michal Konečný, PhD., doc. MUDr. Denisa Ilenčíková, PhD., MUDr. Olívia Hamidová
(2/2015, Main topic ) - Molecular cythogenetic in the familial cancers
Ing. Martin Čermák
(2/2015, Main topic ) - Hereditary cancer syndromes
RNDr. Miriam Milly, PhD., RNDr. Michal Konečný, PhD., Ing. Ľudmila Vavrová, PhD., MUDr. Olívia Hamidová, RNDr. Katarína Závodná, PhD.1, Mgr. Lenka Dolešová
(2/2015, Main topic ) - Hereditary oncological syndromes: DNA mutations and diagnostic techniques of genetic testing
RNDr. Michal Konečný, PhD., RNDr. Katarína Závodná, PhD., Mgr. Ján Markus, PhD., Mgr. Lenka Dolešová, prof. RNDr. Vanda Repiská, PhD., doc. MUDr.aniel Böhmer, PhD.1
(2/2015, Main topic ) - Circulating and disseminated tumor cells
MUDr. Michal Mego, PhD.
(6/2010, Review articles ) - Správa z Best of ASCO® Slovakia 2012
MUDr. Mária Rečková
(6/2012, Events ) - New perspectives in cytogenetics and classification of pediatric acute lymphoblastic leukemia
Mgr. Anita Vaská, Mgr. Ágnes Baranyaiová, RNDr. Katarína Skalická, PhD., doc. MUDr. Alexandra Kolenová, PhD.
(1/2017, Review articles ) - Biology of malignant lymphomas
prof. MUDr. Lukáš Plank, CSc., MUDr. Tomáš Balhárek, PhD.
(2/2014, Main topic ) - Chronic lymphocytic leukemia – genetics
MUDr. Lucia Copáková, RNDr. Michaela Leitnerová, RNDr. Barbora Piačková
(2/2014, Oncohematology Review ) - Smerovanie onkologického výskumu na Slovensku – názor
RNDr. Ján Sedlák, DrSc.
(4/2018, Review articles )
- Správa zo VI. kongresu slovenských a českých dermatovenerológov
doc. MUDr. Danka Švecová, PhD.
(3/2010, Events )
- The analysis of vWF multimers in von Willebrand disease
prof. MUDr. Peter Kubisz, DrSc., doc. MUDr. Miroslava Dobrotová, PhD., doc. MUDr. Ján Staško, PhD., mim. prof., Ing. Ingrid Škorňová, MUDr. Pavol Hollý, PhD.
(1/2014, Original articles & Case reports ) - Hypertension in pulmonary circulation
prof. MUDr. Iveta Šimková, CSc.
(4/2010, Main topic ) - Advances in the diagnostics and research of congenital fibrinogen disorders Congenital fibrinogen disorders
MUDr. Tomáš Šimurda, PhD., RNDr. Jana Žolková, PhD., Ing. Ingrid Škorňová, PhD., Ing. Eliška Ceznerová, RNDr. Zuzana Kolková, PhD., RNDr. Dušan Loderer, PhD., MUDr. Miroslava Dobrotová, PhD., MUDr. Monika Brunclíková, doc. RNDr. Zora Lasabová, PhD., prof. MUDr. Peter Kubisz, DrSc., prof. MUDr. Ján Staško, PhD.
(1/2021, Main topic ) - Genetic background sticky platelet syndrome in patients with abortion
prof. MUDr. Peter Kubisz, DrSc., MUDr. Juraj Chudej, PhD., MUDr. Juraj Sokol, PhD., RNDr. Mária Škereňová, RNDr. Jela Ivanková, prof.MUDr. Ján Staško, PhD.
(2/2016, Main topic ) - Diagnosis and differential diagnosis of von Willebrand disease
Prof. MUDr. Ján Staško, PhD., MUDr. Zuzana Mazancová, prof. MUDr. Peter Kubisz, Csc., Ing. Ingrid Škorňová, PhD.
(2/2016, Review articles )
- Návrh panelu expertov pre multidisciplinárny prístup v liečbe pacientov s hepatálnymi metastázami kolorektálneho karcinómu
prof. MUDr. Juraj Pechan, CSc.
(4/2012, Review articles )
- Current possibilities of genetic testing of endocrine neoplasias
RNDr. Aster Alemayehu, PhD., Mgr. Michal Svoboda, PhD.
(1/2025, Main topic ) - Spectrum of pathogenic variants in the NOTCH3 gene in patients with CADASIL syndrome
RNDr. Miriama Juhosová, PhD., doc. MUDr. Ján Chandoga, CSc.,, RNDr. Robert Petrovič, PhD.
(1/2024, Main topic ) - Genetic background of autism spectrum disorders – case report
RNDr. Silvia Lakatošová, PhD., Mgr. Gabriela Repiská, PhD., MUDr. Michaela Miklošovičová, Mgr. Mária Kopčíková, Mgr. Ivan Belica, PhD., MUDr. Mária Vidošovičová, RNDr. Lenka Wachsmannová, PhD., Mgr. Gabriela Krasňanská, prof. MUDr. Daniela Ostatníková, PhD., RNDr. Michal Konečný, PhD.
(1/2024, Main topic )












