Enter your login e-mail to the account
Search
Search parameters
Search results
- Mitochondriálny DNA deplečný syndróm 3
RNDr. Katarína Skalická, PhD., MPH
(3/2023, Encyclopedia of rare diseases ) - Skeletal dysplasia – from symptom to diagnosis
doc. MUDr. Denisa Weis, PhD., MUDr. Ľubica Tichá, PhD., RNDr. Katarína Skalická, PhD., prof. MUDr. Ľudmila Podracká, CSc.
(2/2020, Review articles ) - Kongenitálny deficit vnútorného faktora
RNDr. Katarína Skalická, PhD.
(1/2020, Encyclopedia of rare diseases ) - New perspectives in cytogenetics and classification of pediatric acute lymphoblastic leukemia
Mgr. Anita Vaská, Mgr. Ágnes Baranyaiová, RNDr. Katarína Skalická, PhD., doc. MUDr. Alexandra Kolenová, PhD.
(2/2017, Review articles )
- Polycystic kidneys in childhood – a wide range of overlapping diseases
RNDr. Lucia Oravcová, PhD.,, RNDr. Katarína Skalická, PhD., MUDr. Gabriela Hrčková, prof. MUDr. Ľudmila Podracká, CSc.
(4/2020, Review articles )
- New perspectives in cytogenetics and classification of pediatric acute lymphoblastic leukemia
Mgr. Anita Vaská, Mgr. Ágnes Baranyaiová, RNDr. Katarína Skalická, PhD., doc. MUDr. Alexandra Kolenová, PhD.
(1/2017, Review articles )
- Úvodné slovo
RNDr. Katarína Skalická, PhD., MPH
(2/2024, Editorial ) - Hlavná téma čísla: Masívne paralelné sekvenovanie
Rozhovor s doc. RNDr. Tomášom Szemesom, PhD., riaditeľom spoločnosti Geneton, s.r.o.
(2/2024, Main topic ) - Key factors influencing variant identification from whole-exome sequencing
RNDr. Katarína Skalická, PhD., MPH
(2/2024, Main topic ) - Úvodné slovo
RNDr. Katarína Skalická, PhD., MPH
(1/2024, Editorial ) - Hlavná téma čísla: Neurogenetika
Rozhovor s doc. MUDr. Miriam Kolníkovou, PhD., prednostkou Kliniky detskej neurológie LF UK a NÚDCH v Bratislave
(1/2024, Main topic ) - The use of methylation array analyses in the diagnosis of CNS tumors
Mgr. Matúš Durdík, PhD., Mgr. Dominika Kochanová, MUDr. Ester Bubláková, MUDr. Stanislava Hederová, RNDr. Katarína Skalická, PhD., MPH, prof. MUDr. Alexandra Kolenová, PhD.
(1/2024, Main topic ) - Personalised treatment of plexiform neurofibromas
MUDr. Kristína Hlásna, MUDr. Katarína Skalická, PhD., MPH, MUDr. Olívia Hamidová, MUDr. Gabriela Hrčková, PharmDr. Vlasta Kákošová, MUDr. Stanislava Hederová, MUDr. Anna Hlavatá, PhD., MPH
(1/2024, Main topic ) - The first case of Cousin syndrome with autosomal dominant inheritance
RNDr. Katarína Skalická, PhD., MPH, Mgr. Veronika Krajčovičová, PhD., MUDr. Gabriela Hrčková, MUDr. Olívia Hamidová, MUDr. Martina Frištáková, PhD., MUDr. Milan Ilčík, MUDr. Štefan Pavlík, RNDr. Eva Štefánková, PhD., MUDr. Ľubica Tichá, PhD., MPH, prof. MUDr. Ľudmila Podracká, CSc.
(1/2024, Original articles & case reports )