Urologie pro praxi 3/2016

Papilární renální karcinom – výskyt a charakteristika

MUDr. Petr Prošvic

Zhoubné nádory ledvin tvoří přibližně 2 % všech nádorových onemocnění. Papilární renální karcinom je podle klasifikace WHO z roku 2004 samostatnou skupinou renálních karcinomů. Rozlišujeme 2 subtypy, papilární renální karcinom typ 1 a typ 2, které se vzájemně liší histologicky, geneticky, svým chováním i prognózou. Mimo sporadický výskyt jsou známy hereditární formy, jejichž studium přispívá k rozvoji nové cílené léčby. Současná cílená léčba u papilárních renálních karcinomů je obecně výrazně méně úspěšná než u konvenčního světlobuněčného karcinomu ledviny.

Kľúčové slová: papilární renální karcinom, incidence, diagnóza, histopatologie, prognóza.

Papillary renal cell carcinoma – occurrence and parameter

Malignant tumours of kidney form about 2 percent of the all malignancies. Papillary renal cell carcinoma (PRCC) is discrete group of renal cancers according to WHO 2004 classification. The papillary renal cell carcinomas are divided into two subtypes, type 1 and type 2. Both types differ from each other in histology, genetics, their behaviour and prognosis. There are hereditary forms of the papillary renal cell carcinomas except for sporadic forms of the PRCCs. Study of the hereditary forms contributes to discovery of new targeted therapy. Current targeted therapy is significantly less effective in patients with papillary renal cell carcinoma in comparison to patients with clear cell histology.

Keywords: papillary renal-cell carcinoma, incidence, diagnosis, histopathology, prognosis.